【GP96真的能治療漸凍人症嗎？】破解熱門生醫話題的真相，別讓希望變成誤信

這幾年，隨著大陸生技業積極投入研發與宣傳，出現不少關於「GP96能治療漸凍人症」的新聞與討論。有些自媒體甚至強調「神經再生」、「修復肌肉神經元」、「治癒神經退化性疾病」等令人振奮的字眼，吸引了許多家屬與患者的目光。

但作為臨床醫師，我認為這類資訊，必須以科學根據與實證數據為基礎解釋，而不是單靠話術吸引民眾希望。

這篇文章，將以醫學角度來說明 GP96 到底是什麼、它目前與「漸凍人症（ALS）」的關聯有哪些？以及，真實世界中我們該如何面對這樣的疾病與治療選擇。

一、什麼是「漸凍人症」？

漸凍人症，學名為「肌萎縮性側索硬化症」（Amyotrophic Lateral Sclerosis，簡稱 ALS），是一種罕見的運動神經元退化疾病，主要影響：

典型病徵包括：

目前ALS的病因仍不明，屬於多因子疾病，包括遺傳因素（如SOD1、C9ORF72等基因突變）、氧化壓力、神經發炎、細胞自噬失調等。

治療方式：

二、GP96是什麼？為什麼被談論與ALS有關？

GP96，全名為 Glucose-regulated protein 96，是熱休克蛋白HSP90家族中的一員，廣泛存在於細胞內的內質網中，具有幫助蛋白質正確摺疊與穩定細胞內環境的功能。

GP96的已知功能包括：

近年中國科學家在動物實驗中觀察到，GP96 似乎能影響神經發炎反應與肌肉神經元存活率，進而被提出與ALS相關的研究假說。

三、目前有哪些研究指出 GP96 可應用於ALS？

根據目前可查證的科學文獻（PubMed、CNKI、中國臨床試驗登錄中心等），GP96 與 ALS 的研究仍集中在實驗室層級，主要如下：

在小鼠 ALS 模型中，有研究指出 GP96 的表現量與運動神經元的存活率存在相關聯，推論其可能影響發炎反應與蛋白質錯誤摺疊現象。

某些研究也觀察到：將 GP96 基因過度表達的模型，可能延緩運動神經元退化速度，但無法逆轉疾病，也無法恢復功能。

在人類神經細胞株中，有研究分析 GP96 與小膠質細胞的發炎途徑關聯，嘗試探討是否可藉此開發抗神經發炎的新藥策略。

四、目前有無 GP96 臨床實驗應用在ALS患者？

截至目前為止（2025年3月），未有經過國際公開臨床試驗註冊的 GP96 對於 ALS 的人體實驗資料。

五、市場上標榜「GP96能治療ALS」是否誇大？

以目前資訊來看，若有療程宣稱：

這些說法尚未經人體臨床試驗證實，亦未被醫學會認可為常規治療手段。

若私下進行施打、販售或以「另類療法」包裝販售，更有可能違反《藥事法》與《醫療法》中誇大不實或違規執行醫療的規定。

六、民眾或患者家屬應如何面對？

漸凍人症是一個極為挑戰性的疾病，作為醫師，我完全理解患者與家屬在面對病情時渴望「任何可能的希望」。

但醫學必須以理性與實證為依據，否則：

如果有廠商或民間機構以「GP96療法」、「神經修復針」、「能量療癒」等名義推銷療程，建議務必：

七、總結：GP96目前不是ALS的標準療法，應以審慎態度看待

GP96 在生醫研究領域的確是一個有潛力的蛋白質，未來可能在癌症免疫、慢性發炎與細胞保護上有所發展。

但若宣稱它「已能治療ALS」、「能活化神經再生」、「可改善功能障礙」，目前都還沒有科學依據支持。身體健康無法等待試錯，請選擇有證據、有醫療監督的方式才是對自己最負責任的做法。

如有任何關於漸凍人症的治療建議、療程探討或進階再生醫療評估，建議至專業診所或神經科醫療單位進行面對面諮詢。

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